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除氯讓樣品穩(wěn)定1～2小時，可以消除掉樣品中的氯氣，如果樣品含有高濃度的氯氣可加入配制好的亞硫酸鈉溶液除去。其加入量的計算方法是：取中和好的水樣100mL，加入1＋1乙酸10mL、100mg/L碘化鉀溶液1mL，混勻。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉溶液滴定游離碘。根據(jù)亞硫酸鈉溶液消耗的體積，計算水樣中所需加亞硫酸鈉溶液的量。例如100ml水樣消耗0.5ml亞硫酸鈉溶液，那么1L水樣所需亞硫酸鈉溶液的量為5ml。如果加入亞硫酸溶液的量過多而影響水樣測定，可適當增加亞硫酸鈉溶液的濃...

水樣預處理1PH值水樣的PH值若超出6.5～7.5范圍時，可將取來的水樣，用滴管滴加鹽酸或氫氧化鈉溶液，加幾滴，搖勻后，用玻璃棒沾一滴到精密PH濾紙上，根據(jù)顏色變化，在色板上找出其對應的PH值，反復幾次，將水樣PH調節(jié)至7.2左右。此步驟在測試前不可省略，否則，水樣中細菌無法繁殖，水樣不能降解，會造成BOD測量錯誤。2溫度在測定前將水樣放置于恒溫箱中，使其溫度在20℃左右。以減少測量誤差。3溶解氧為保證水中溶解氧含量，應將水樣降溫或升溫至20℃后，攪拌30分鐘，以便使水樣中溶...

水樣采集水樣采集按照《地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范》（HJ/T91-2002標準）的相關規(guī)定執(zhí)行。采集的水樣應充滿并密封于棕色玻璃瓶中，水樣量不小于1000mL，在0～4℃的暗處運輸和保存，并于12h內盡快分析。24h內不能分析，可冷凍保存（冷凍保存時避免培養(yǎng)瓶破裂），冷凍水樣分析前需解凍、均質化和接種。冷凍水樣可能會造成測定值偏低的現(xiàn)象。

試劑配制①B1試劑（磷酸鹽緩沖液）：將B1-100緩沖液試劑溶解于100mL蒸餾水中，搖勻（此溶液在室溫、避光條件下可保存6個月）。使用時，每升待測水樣加此試劑1mL。②B2試劑(營養(yǎng)鹽粉末)：將B2-100營養(yǎng)鹽試劑溶解于300mL蒸餾水中，搖勻（此溶液在室溫、避光條件下可保存6個月）。使用時，每升待測水樣加此試劑3mL。③菌種：可采用含有生活污水的河水、湖水，污水處理廠的出水。也可用上次BOD試驗后的試液，過濾后使用。④稀釋水：每升蒸餾水中加入配制完成的B1試劑1mL、B...

CO2的有效去除當樣品中的微生物氧化有機物時會產(chǎn)生二氧化碳（CO2）。CO2必須從系統(tǒng)中去除，以使測定壓力差只與被消耗的O2量成比例。實驗開始前，在每個培養(yǎng)瓶的密封杯中放入氫氧化鋰晶體（CO2吸收劑）可以有效的去除CO2。請勿用其他的堿性化合物來替代氫氧化鋰，其他物質可能吸收濕度或者只會吸收較少的CO2。

壓力傳感器的功能壓力傳感器用來測定培養(yǎng)瓶中空氣壓力，當空氣壓力變化時，壓力變化值經(jīng)過處理直接被轉換成以mg/LBOD表示，便于直觀觀察樣品的BOD變化。儀器采用的壓力傳感技術，可以有效杜絕因外部大氣壓變化而導致BOD示數(shù)不準確的現(xiàn)象。

培養(yǎng)瓶中氧的消耗將待測水樣加入到對應的培養(yǎng)瓶內。培養(yǎng)瓶放入儀器中并蓋上密封蓋，并通過管路與儀器的壓力傳感器連接。在培養(yǎng)瓶中微生物利用其中的有機物進行反應并消耗水中的溶解氧。培養(yǎng)瓶中水樣上方的空氣含21%（容積）的氧氣，這可補償微生物消耗的氧。在實驗期間，每個培養(yǎng)瓶中的攪拌子都連續(xù)地旋轉。攪拌有助于空氣中的氧轉移到水樣中，這有利于模仿自然條件。

SN-LGM1林格曼測煙望遠鏡的觀測位置和條件1.應在白天進行觀測，觀測者站距離煙囪10-1000米的無障礙物阻擋處，將林格曼測煙望遠鏡對準煙囪將目鏡中看到的林格曼濃度圖與離煙囪30-45cm處的排氣黑度進行比較。2.觀察煙氣的仰視角不應太大，一般情況下不宜大于45度角，盡量避免在過于陡峭的角度下觀察。3.觀察煙氣力求在比較均勻的天空光照下進行。如果在太陽光照射下觀察，應盡量使照射光線與視線成直角，排氣的流向與觀測者視線垂直。