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常見故障及排除方法當(dāng)您在使用本儀器過程中發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)故障時(shí)，請(qǐng)先嘗試以下故障診斷和排除操作!1◆主機(jī)開機(jī)后屏幕無顯示（黑屏）；1.確認(rèn)電源是否正常供電；1.1檢查電源插座輸出是否正常；1.2檢查或更換儀器電源線，確認(rèn)連接是否正常；1.3檢查儀器電源保險(xiǎn)（熔斷器）是否正常。2.確認(rèn)儀器本身是否供電；2.1檢查儀器通電后，其他負(fù)載是否得電。2.1.2儀器背光燈是否點(diǎn)亮、操作按鍵時(shí)是否有提示音。2◆空白溶液無法歸零；1.重新啟動(dòng)儀器；2.檢查比色槽中的單色光是否存在或正常通過；3.儀器...

濁度水樣的采集和保存樣品收集于具塞玻璃瓶?jī)?nèi)，應(yīng)在取樣后盡快測(cè)定。如需保存，可在4℃冷暗處保存24小時(shí)，測(cè)試前要激烈振搖水樣并恢復(fù)到室溫。

注意：水樣測(cè)定過程各環(huán)節(jié)應(yīng)連續(xù)、緊湊完成，不能將樣品放置一段時(shí)間或在不同時(shí)間段重復(fù)進(jìn)行測(cè)定。1.如果水樣顏色對(duì)光的吸收帶在680nm波長(zhǎng)時(shí)，對(duì)濁度測(cè)定產(chǎn)生干擾；對(duì)于高色度廢水，可使用過濾后的樣品代替蒸餾水作為空白，消除顏色帶來的干擾。2.氣泡對(duì)濁度測(cè)定有明顯干擾，可使用排氣工具或者超聲波容器除去氣泡。3.改變樣品的溫度，對(duì)濁度可能產(chǎn)生干擾，樣品采集后應(yīng)立即進(jìn)行測(cè)定，須在與原始樣品相同的溫度下測(cè)定。

水樣的稀釋針對(duì)不同量程濃度廢水的取水樣和試劑方法測(cè)定量程（mg/L）取原水樣量(ml)補(bǔ)加無氨水水量(ml)加TN1量（ml）消解冷卻后加TN2量（ml）TN3顯色劑使用量（ml）選擇曲線0至202010.540號(hào)0至1000.41.610.541號(hào)注意：為減小誤差，強(qiáng)烈建議總氮濃度超過20mg/L的水樣用下面方法測(cè)定：1.將原水樣先稀釋至總氮濃度在20mg/L以內(nèi)，用0號(hào)曲線量程（0至20mg/L量程）方法測(cè)定，水樣總氮濃度（mg/L）=顯示數(shù)值×稀釋倍數(shù)。2.稀釋原則：一...

總氮水樣的采集與保存水樣采集后，如果不能及時(shí)測(cè)定，用硫酸酸化到PH值＜2保存，在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。

（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液（儲(chǔ)備液）配制方法：稱取預(yù)先在l05~110℃烘干4小時(shí)并冷卻后的硝酸鉀(KNO3)0.7218g全部溶于無氨水，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，該溶液的總氮值為100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。（2）標(biāo)準(zhǔn)使用液配制方法：吸取上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液20ml于100ml的容量瓶?jī)?nèi)，用無氨水稀釋至標(biāo)線，混勻，此溶液總氮濃度為20mg/L，隨時(shí)使用隨時(shí)配制。

總氮配制試劑方法TN1試劑：將整包的TN1-50粉末狀試劑，置于整瓶TN1-50液體試劑中，攪拌使其*溶解。密封避光儲(chǔ)存，zui長(zhǎng)保質(zhì)1個(gè)月。TN2試劑：將整包的TN2-50粉末試劑，全部溶解于25mL無氨水中。避光儲(chǔ)存。TN3試劑：將TN3-50濃縮試劑，用硫酸（10+1）溶液稀釋5倍，混合均勻，使用多少稀釋多少毫升，如：需使用50mlTN3試劑，吸取10mlTN3-50濃縮試劑，加入到40ml硫酸（10+1）溶液中，混合均勻。隨時(shí)使用隨時(shí)配制。硫酸（10+1）溶液：吸取1...

該儀器測(cè)定總磷的方法是采用鉬酸銨分光光度法。本方法直接檢測(cè)的zui低檢出濃度為0.01mg／L，測(cè)定上限為0.75mg／L。對(duì)于濃度高于0.75mg／L的水樣，可以分段或稀釋測(cè)定；對(duì)于清潔的樣品，可直接從中取水樣作為試份；對(duì)于含有懸浮物或色度深的樣品，在預(yù)處理后，再?gòu)闹腥∷畼幼鳛樵嚪?。針?duì)不同總磷濃度廢水的取水樣和試劑方法測(cè)定量程（mg/L）取原樣量(ml)補(bǔ)加蒸水量(ml)消解前加P1量（ml）消解后加P2量（ml）消解后加P3量（ml）選擇曲線0至0.7580111000...